第三代试管婴儿技术是怎样“抓住”染色体异常的基因？

染色体异常不像感冒发烧那样，会体现出病症让人很快就会发现并且可以及时医治。在现实生活中，很少人会有意识的特地去检查染色体的，因为它是需要经过正规医院和高分辨力的设备才能检测出来。

但是，正在备孕的妈妈就很需要做染色体检测了，因为如果染色体异常的孕妇很可能引起流产、畸形胎儿、死胎、原发性不孕不育症等。

夫妻双方婚前或孕前检查染色体，有助于怀孕，也对今后的治疗起着积极性作用。

1、染色体异常的危害有哪些？

由染色体异常引起的疾病称为染色体病，医学上已经发现的染色体病就有100多种，染色体疾病在临床上会造成流产、出生就患上痴呆症、先天性畸形儿或者患有癌症等。染色体异常的女性50%~60%的可能会有流产的现象。而且染色体异常的患者极有可能将自己的病遗传给自己的孩子，使下一代也患上染色体异常的疾病。染色体异常是无法治疗的，要解决染色体异常带来的生育问题，就要剔除异常的部分。 2、第三代试管婴儿技术是怎样“抓住”染色体异常的基因？

第三代技术就是专门针对遗传疾病、染色体变异的患者而设计的，

在胚胎植入子宫前，对胚胎的细胞进行遗传物质的筛查和诊断，判断其是否存在异常现象，剔除掉有染色体异常的胚胎，选择质量优质的胚胎植入子宫，从而获得正常胎儿。

试管婴儿移植前基因诊断技术，非常适合帮助因胚胎基因异常引起的不育或流产以及对有染色体异常的夫妇正常水平的胚胎进行移植，胎儿流产的概率下降了，妊娠的质量提升了。

因为第三代试管技术的出现，不管是染色体异常或者带有遗传性疾病的患者，都能减少生育的烦恼，不用再担心会生育患病的下一代了。